Звёзд: 1Звёзд: 2Звёзд: 3Звёзд: 4Звёзд: 5 (Пока оценок нет)
Загрузка...

В новой классификации бронхо-легочпых неспецифических заболеваний пороки развития бронхов, легких и легочных сосудов выделяются как самостоятельные заболевания.

Условно пороки развития разделяются на 2 группы:

1) ограниченные: агенезия, гипогенезия, секвестрация, кисты легкого, врожденная эмфизема, добавочные бронхи, агенезия легочной артерии, синдром нарушения венозного дренажа легких, артерио-венозные аневризмы и др.;
2) распространенные: трахеобронхомегалия Мунье — Куна, дисплазия хрящей бронхов Вильямса — Кемпбелла, бронхоэктатическая эмфизема Лешке, бронхомаляция и др.

Клиническое проявление перечисленных заболеваний может быть различным. Часто они осложняются пневмониями и астматическим синдромом. На основе многих пороков развития формируется вторичная хроническая пневмония.

Диагностика пороков развития базируется на выявлении характерных рентгенологических, бронхологических и ангиографических симптомов.

Лечение при ограниченных пороках или при небольшой распространенности в большинстве случаев хирургическое.

Кисты легкого могут быть не только врожденными, ио и приобретенными как остаточные изменения после различных бронхолегочных заболеваний (пневмоний) с абсцедированием (бронхиальная астма и др.). Клинические проявления их непостоянны. При рентгенологическом исследовании обнаруживается тонкостенная воздушная полость. Приобретенные кисты легкого по повой классификации выделяются как самостоятельная нозологическая единица. В большинстве случаев они спонтанно исчезают через несколько месяцев. Иногда могут быть в течение года и больше. При отсутствии выраженных дыхательных и сердечно-сосудистых расстройств от хирургических вмешательств рекомендуется воздерживаться.

Изменения со стороны легких доминируют в клинической картине ряда наследственных и системных заболеваний, таких, как муковнсцн- доз, дисгаммаглобулинемия и другие иммуиодефицитные состояния, эссенциальный легочный гемосидероз, синдром Гудпасчера, синдром Вильсона—Микити, саркоидоз, альвеолярный микролитиаз и т. д. Некоторые из них рассмотрены в 3-й и 6-й главах. В классификацию клинических форм бронхо-легочных заболеваний неспецифической этиологии они не включаются.

Подробнее по теме:  Пороки развития

 

Если вам понравилась статья поделитесь ссылкой с друзьями в социальных сетях:

// data-matched-content-ui-type="image_card_sidebyside"

Добавить комментарий