Звёзд: 1Звёзд: 2Звёзд: 3Звёзд: 4Звёзд: 5 (Пока оценок нет)
Загрузка...

Наследственные нефропатии у детей составляют 14—16% от всех почечных заболеваний, диагностированных у детей. По классификации Royer выделяются следующие основные группы наследственных нефропатий.

  1. Наследственные кистозные заболевания почек (поликистоз почек, кистоз медуллярного вещества — нефронофтиз, микрокистоз — врожденный нефротический синдром, гепато-церебро-репальный синдром).
  2. Наследственные нефропатии, ведущие к хронической почечной недостаточности (синдром Альпорта, нефронофтиз, эссенциальный акроостеолиз, онихоартродисплазия, асфиктическая торакальная дистрофия).
  3. Наследственный нефротический синдром (врожденный нефротический синдром, семейный нефротический синдром, периодическая болезнь с амилоидозом, амилоидоз почек с уртикарием и глухотой).
  4. Первичные тубулопатии (иесахарный диабет, резистентный к питресцину, ренальная глюкозурия, идиопатпческая хроническая гипокалиемия, цистинурия, глицинурия, ксантинурия, гликоглицниурический ренальный диабет, псевдогипопаратиреоидоз, синдром де Тони—Дебре—Фанкони, окуло-церебро-ренальный синдром Лоу).
  5. Вторичные нефропатии, связанные с наследственными заболеваниями обмена веществ (галактоземия, непереносимость фруктозы, гли- когенозы, болезнь Вильсона, цистиноз, тирозиноз, оксалоз, дрепаноцитоз, ангиокератоз Фабри, наследственная гнперурикемия).

 

Приведенная классификация показывает большое разнообразие наследственной патологии почек и возможные вторичные нефропатии, связанные с наследственными заболеваниями обмена веществ. Ниже кратко описаны некоторые наследственные нефриты, по клинике подобные диффузному гломерулонефриту инфекционно-аллергической этиологии и тубулопатии.

Подробнее по теме:  НЕФРОПАТИИ

Если вам понравилась статья поделитесь ссылкой с друзьями в социальных сетях:

// data-matched-content-ui-type="image_card_sidebyside"

Добавить комментарий