Звёзд: 1Звёзд: 2Звёзд: 3Звёзд: 4Звёзд: 5 (Пока оценок нет)
Загрузка...

Из семейных заболеваний к настоящему времени наиболее изученной является наследственная нефрофтизия (идиопатическая семейная нефрофтизия, идиопатическая малая семейная почка).

Морфологически аномалия развития характеризуется главным образом поражением канальцевого аппарата: в последующем возникают изменения со стороны межуточной ткани и клубочков. Почки уменьшены в размерах, кортикальная зона атрофирована, имеются кистозные образования. Первые клинические проявления возникают в возрасте 2—4 лет, но могут появиться и позже — к 7—8 годам жизни.

Симптомы наследственной нефрофтизии

Основные признаки: полидипсия (сильная жажда) и полиурия (увеличение кол-ва мочи) , кризы дегидратации с повышением температуры, диспепсические явления, анемия, отставание физического развития, костные изменения. Диагноз ставится на основании семейного характера болезни, гипокальциурия (при других поражениях канальцев в детском возрасте обычно имеется гиперкальциурия).

Последствия наследственной нефрофтизии

Последствием наследственной нефрофтизии является хроническая почечная недостаточность, которая постепенно нарастает. Летальный исход наступает приблизительно к 10-му году жизни.

Если вам понравилась статья поделитесь ссылкой с друзьями в социальных сетях:

// data-matched-content-ui-type="image_card_sidebyside"

Добавить комментарий