Home Заболевание мочеполовой системы Наследственная нефрофтизия
Заболевание мочеполовой системы
PDF Печать E-mail

Наследственная нефрофтизия

Из семейных заболеваний к настоящему времени наиболее изученной является наследственная нефрофтизия (идиопатическая семейная нефрофтизия, идиопатическая малая семейная почка).

Морфологически аномалия развития характеризуется главным образом поражением канальцевого аппарата: в последующем возникают изменения со стороны межуточной ткани и клубочков. Почки уменьшены в размерах, кортикальная зона атрофирована, имеются кистозные образования. Первые клинические проявления возникают в возрасте 2—4 лет, но могут появиться и позже — к 7—8 годам жизни.

Симптомы наследственной нефрофтизии

Основные признаки: полидипсия (сильная жажда) и полиурия (увеличение кол-ва мочи) , кризы дегидратации с повышением температуры, диспепсические явления, анемия, отставание физического развития, костные изменения. Диагноз ставится на основании семейного характера болезни, гипокальциурия (при других поражениях канальцев в детском возрасте обычно имеется гиперкальциурия).

Последствия наследственной нефрофтизии

Последствием наследственной нефрофтизии является хроническая почечная недостаточность, которая постепенно нарастает. Летальный исход наступает приблизительно к 10-му году жизни.

Если вам понравилась статья поделитесь ссылкой с друзьями в социальных сетях:



Комментарии
Добавить новый Поиск
Оставить комментарий
Имя:
Email:
 
Тема:
 
Пожалуйста, введите проверочный код, который Вы видите на картинке.
Русская редакция

3.26 Copyright (C) 2008 Compojoom.com / Copyright (C) 2007 Alain Georgette / Copyright (C) 2006 Frantisek Hliva. All rights reserved."

 

Опрос

Как Вы укрепляете иммунитет своего ребенка?
 

Сейчас на сайте

Сейчас 4753 гостей онлайн
Secured by Siteground Web Hosting