Home Наследственные болезни Синдром Клайнфельтера
Наследственные болезни
PDF Печать E-mail

Автор: Administrator   
17.01.2012 20:05

Синдром Клайнфельтера

Синдром Клайнфельтера (трисомия 47, XXY) встречается среди новорожденных мальчиков с частотой 0,2%. В основе клинических проявлений лежит кариотип 47 хромосом, в котором, кроме нормальной пары половых хромосом, определяющих мужской пол, присутствует лишняя Х-хромосома.

 

Симптомы синдрома Клайнфельтера

синдром Клайнфельтера Слабое развитие мышечной системы, евнухоидные пропорции тела, атрофия наружных половых органов и семенников. Часто у таких больных отмечаются высокий рост, гинекомастия, бесплодие, связанное с аспермией или олигоспермией, отставание в психическом развитии. При исследовании полового хроматина тельца Барра обнаруживаются с такой же частотой, как и у нормальных лиц женского пола (хроматин-положительные). В норме половой хроматин у мужчин не обнаруживается (хроматин-отрицательные).

Лечение синдрома Клайнфельтера

Некоторое улучшение может дать назначение андрогенных гормонов, и в частности метилтестостерона. Синдром Клайнфельтера (трисомия 47, XXY) встречается среди новорожденных мальчиков с частотой 0,2%. В основе клинических проявлений лежит кариотип 47 хромосом, в котором, кроме нормальной пары половых хромосом, определяющих мужской пол, присутствует лишняя Х-хромосома.

Если вам понравилась статья поделитесь ссылкой с друзьями в социальных сетях:



Комментарии
Добавить новый Поиск
Оставить комментарий
Имя:
Email:
 
Тема:
 
Пожалуйста, введите проверочный код, который Вы видите на картинке.
Русская редакция

3.26 Copyright (C) 2008 Compojoom.com / Copyright (C) 2007 Alain Georgette / Copyright (C) 2006 Frantisek Hliva. All rights reserved."

Обновлено 18.01.2012 07:34
 

Опрос

Как Вы укрепляете иммунитет своего ребенка?
 

Сейчас на сайте

Сейчас 2155 гостей онлайн
Secured by Siteground Web Hosting