Home Патология обмена веществ у детей Нарушения белкового и аминокислотного обмена. Гистидинемия
Патология обмена веществ у детей
PDF Печать E-mail

Автор: Administrator   
31.10.2011 15:46

Нарушения белкового и аминокислотного обмена. Гистидинемия

Гистидинемия — редкая энзимопатия, при которой из-за недостатка фермента гистидазы нарушается расщепление аминокислоты гистидина. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

 

Симптомы заболевания. Некоторое отставание в физическом и психическом развитии. Иногда отмечаются только замедление речи и неправильное произношение слов. Часто волосы светлые, глаза голубые. Уровень гистидина в крови и выделение этой аминокислоты и продуктов ее обмена с мочой повышены. Реакция мочи с треххлористым железом положительная, но зеленая окраска появляется медленно и держится стойко.

Лечение гистидинемии. Диета, включающая продукты с минимальными количествами гистидина и белковыми гидролизатами, лишенными гистидина. Витамины.

Если вам понравилась статья поделитесь ссылкой с друзьями в социальных сетях:



Комментарии
Добавить новый Поиск
Оставить комментарий
Имя:
Email:
 
Тема:
 
Пожалуйста, введите проверочный код, который Вы видите на картинке.
Русская редакция

3.26 Copyright (C) 2008 Compojoom.com / Copyright (C) 2007 Alain Georgette / Copyright (C) 2006 Frantisek Hliva. All rights reserved."

Обновлено 31.10.2011 15:50
 

Опрос

Как Вы укрепляете иммунитет своего ребенка?
 

Сейчас на сайте

Сейчас 1999 гостей онлайн
Secured by Siteground Web Hosting