Home Патология обмена веществ у детей Нарушения белкового и аминокислотного обмена. Алкаптонурия
Патология обмена веществ у детей
PDF Печать E-mail

Автор: Administrator   
31.10.2011 15:37

Нарушения белкового и аминокислотного обмена. Алкаптонурия

Алкаптонурия — анзимопатия с нарушением обмена фенилаланина и тирозина, обусловленным отсутствием гомогентизиназы, в результате в организме накапливается гомогентизиновая кислота. Заболевание редкое. Наследуется но аутосомно-рецессивному типу.

Чаще болеют мальчики.

Симптомы алкаптонурии. Выделение мочи, оставляющей на пеленках темно-коричневые пятна, может быть единственным симптомом проявления этого заболевания у детей. Собранная моча темнеет при стоянии на воздухе. У взрослых гомогентизиновая кислота задерживается в коже и других тканях, окрашивая их в желтый цвет (охроноз). В результате поражения этой кислотой хрящей развиваются деформации суставов

Лечение алкаптонурии. В детском возрасте обычно не лечатся. К некоторому уменьшению выделения гомогентизиновой кислоты ведет назначение больших доз витамина С.

Если вам понравилась статья поделитесь ссылкой с друзьями в социальных сетях:



Комментарии
Добавить новый Поиск
Оставить комментарий
Имя:
Email:
 
Тема:
 
Пожалуйста, введите проверочный код, который Вы видите на картинке.
Русская редакция

3.26 Copyright (C) 2008 Compojoom.com / Copyright (C) 2007 Alain Georgette / Copyright (C) 2006 Frantisek Hliva. All rights reserved."

Обновлено 31.10.2011 15:46
 

Опрос

Как Вы укрепляете иммунитет своего ребенка?
 

Сейчас на сайте

Сейчас 3710 гостей онлайн
Secured by Siteground Web Hosting