Home Патология обмена веществ у детей
Патология обмена веществ
PDF Печать E-mail
Автор: Administrator   
03.01.2012 15:52

Нарушения обмена калия

Калий — главный электролит внутриклеточной жидкости, где его концентрация в 100 раз больше концентрации натрия. Он обеспечивает внутриклеточное осмотическое давление, повышает возбудимость нервно-мышечной системы, способствует синтезу белков и гликогена в клетках, участвует в обеспечении кислотно-щелочного равновесия и в переносе воды между интра- и чкстрацеллюлярным пространством.

Обновлено 03.01.2012 16:02
Подробнее...
 
PDF Печать E-mail
Автор: Administrator   
03.01.2012 15:46

Нарушения обмена натрия у детей

Натрий — основной катион экстрацеллюлярной жидкости. В организме он чаще находится в соединении с хлором. В крови, моче и других жидкостях их соединения присутствуют не в форме молекулы NaCl, а в свободно диссоциированном состоянии.

Обновлено 03.01.2012 15:52
Подробнее...
 
PDF Печать E-mail
Автор: Administrator   
31.10.2011 17:35

Нарушение минерального обмена

Нарушение минерального обмена - достаточно часто встречающаяся патология. Минеральные вещества, растворенные в воде, создают основу внутренней среды организма, постоянство которой имеет большое значение для нормального течения всех важнейших биохимических процессов.

Обновлено 31.10.2011 18:27
Подробнее...
 
PDF Печать E-mail
Автор: Administrator   
31.10.2011 17:02

Патология углеводного обмена. Галактоземия

Галактоземия — наследственное заболевание, развивающееся в связи с недостатком фермента галактозо-1-фосфат-уридил-трансферазы, в результате в крови накапливается галактозо-1-фосфат, оказывающий токсическое действие на организм, и прежде всего на печень, почки, центральную нервную систему. Часто аутосомно-рецессивное наследование.

Обновлено 31.10.2011 17:28
Подробнее...
 
PDF Печать E-mail
Автор: Administrator   
31.10.2011 16:50

Патология углеводного обмена. Гликогеноз

Гликогеноз ( гликогенная болезнь) — большая группа энзимопатий, при которых происходит накопление гликогена в клетках печени, почек, мышц, миокарда и других органах в связи с нарушением распада гликогена и синтеза его нормальной структуры.

Обновлено 31.10.2011 17:02
Подробнее...
 
PDF Печать E-mail
Автор: Administrator   
31.10.2011 16:41

Ацетонемическая рвота

Синдром ацетонемической рвоты часто наблюдается у детей-невропатов в возрасте 2—10 лет, особенно при неумеренном употреблении жиров и недостатке углеводов в пище. Полагают, что в межуточном мозге возникает доминантный очаг возбуждения.

Обновлено 11.03.2012 08:04
Подробнее...
 
PDF Печать E-mail
Автор: Administrator   
31.10.2011 16:08

Нарушение липидного обмена

В настоящее время выделяют 3 основных типа нарушений липидного обмена: 1) плазматические липоидозы, при которых преимущественно повышен уровень липидов крови; 2) внутриклеточные липоидозы с накоплением липидов внутри клеток; 3) болезни обмена липопротеидов.

Обновлено 31.10.2011 16:40
Подробнее...
 
PDF Печать E-mail
Автор: Administrator   
31.10.2011 15:46

Нарушения белкового и аминокислотного обмена. Гистидинемия

Гистидинемия — редкая энзимопатия, при которой из-за недостатка фермента гистидазы нарушается расщепление аминокислоты гистидина. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Обновлено 31.10.2011 15:50
Подробнее...
 
PDF Печать E-mail
Автор: Administrator   
31.10.2011 15:37

Нарушения белкового и аминокислотного обмена. Алкаптонурия

Алкаптонурия — анзимопатия с нарушением обмена фенилаланина и тирозина, обусловленным отсутствием гомогентизиназы, в результате в организме накапливается гомогентизиновая кислота. Заболевание редкое. Наследуется но аутосомно-рецессивному типу.

Обновлено 31.10.2011 15:46
Подробнее...
 
«ПерваяПредыдущая12СледующаяПоследняя»

Страница 1 из 2
 

Опрос

Как Вы укрепляете иммунитет своего ребенка?
 

Сейчас на сайте

Сейчас 5769 гостей онлайн
Secured by Siteground Web Hosting